Коляска для Муслима
1 ноября 2019
81 250 ₽ / 81 250 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Муслим Бобоалиев, 4 года
Диагноз: генетическая эпилепсия, ранняя младенческая энцефалопатия, выраженная задержка психомоторного развития.
Необходима коляска специализированная "АKces-meb Гиппо2"
«Ну, что умеет ваш малыш?» — в первую очередь спрашивают маму. «Ничего», — отвечает Татьяна. Муслиму 4 года. Он не ходит, не разговаривает и не играет, не держит голову и не сидит. Весь первый год своего рождения мальчик провел в больницах: РДКБ, Морозовская, НИИ Педиатрии им. Н.И. Пирогова. Врачи день за днем искали препараты, которые смогут остановить приступы и муки ребенка. А потом пришел анализ, что заболевание носит генетический характер и семье необходимо учиться жить с эпилепсией. Вот только и семьи к этому времени не осталось. Папа Муслима оставил сына и жену бороться с заболеванием вдвоем.
"Я вспоминаю как мне было тяжело, приступы повторялись ежедневно, я по два раза в день вызывала скорую, а рядом никого. Откажись - говорили чужие люди. А я очень люблю своего сына, люблю его таким, какой он есть. И никогда его не предам. И если добрые люди поддержат, мы справимся" - рассказывает Татьяна.
Для того, чтобы находиться в положении сидя дома, посещать больницу, быть на свежем воздухе, ходить в магазин за продуктами, Тане и Муслиму очень нужна коляска. Мальчик подрос, и если раньше Татьяна носила его на руках, то сейчас это просто невозможно. И оставить ей сына совершенно не с кем, нет рядом ни мамы, не помощников.
Все вместе мы можем помочь им приобрести специализированную кресло-коляску. При эпилепсии неконтролируемые приступы могут быть в любой момент, и коляска должна быстро принимать максимально нетравматическое положение для ребенка. Коляска "АKces-meb Гиппо 2" именно такая! Самостоятельно им её никогда не купить.
Мы просим неравнодушных людей помочь Муслиму и его маме.
Диагноз: генетическая эпилепсия, ранняя младенческая энцефалопатия, выраженная задержка психомоторного развития.
Необходима коляска специализированная "АKces-meb Гиппо2"
«Ну, что умеет ваш малыш?» — в первую очередь спрашивают маму. «Ничего», — отвечает Татьяна. Муслиму 4 года. Он не ходит, не разговаривает и не играет, не держит голову и не сидит. Весь первый год своего рождения мальчик провел в больницах: РДКБ, Морозовская, НИИ Педиатрии им. Н.И. Пирогова. Врачи день за днем искали препараты, которые смогут остановить приступы и муки ребенка. А потом пришел анализ, что заболевание носит генетический характер и семье необходимо учиться жить с эпилепсией. Вот только и семьи к этому времени не осталось. Папа Муслима оставил сына и жену бороться с заболеванием вдвоем.
"Я вспоминаю как мне было тяжело, приступы повторялись ежедневно, я по два раза в день вызывала скорую, а рядом никого. Откажись - говорили чужие люди. А я очень люблю своего сына, люблю его таким, какой он есть. И никогда его не предам. И если добрые люди поддержат, мы справимся" - рассказывает Татьяна.
Для того, чтобы находиться в положении сидя дома, посещать больницу, быть на свежем воздухе, ходить в магазин за продуктами, Тане и Муслиму очень нужна коляска. Мальчик подрос, и если раньше Татьяна носила его на руках, то сейчас это просто невозможно. И оставить ей сына совершенно не с кем, нет рядом ни мамы, не помощников.
Все вместе мы можем помочь им приобрести специализированную кресло-коляску. При эпилепсии неконтролируемые приступы могут быть в любой момент, и коляска должна быстро принимать максимально нетравматическое положение для ребенка. Коляска "АKces-meb Гиппо 2" именно такая! Самостоятельно им её никогда не купить.
Мы просим неравнодушных людей помочь Муслиму и его маме.
Теперь у моего сыночка есть возможность сидеть и дома, и совершать прогулки. Спасибо огромное добрым людям. Муслиму коляска очень понравилась. Обычно он очень трудно привыкает ко всему новому, а коляске и возможности сидеть очень обрадовался. Спасибо вам! Без помощи каждого мы бы не справились.
