Инъекция Золгенсма для Адриана Полещука

Андриан Полещук, 1 год
Диагноз: СМА, 1 тип
Необходимо лекарство Zolgensma

Спинальная мышечная атрофия – это очень редкое генетическое заболевание, опасное тем, ч то у ребенка атрофируются мышцы. Дети с таким диагнозом сначала перестают ползать, а потом сидеть, самостоятельно глотать и дышать. В это же время интеллект болезнь не поражает, и малыши продолжают хотеть играть в игрушки, обнимать маму.

Благодаря тому, что в первый год жизни Андриан попал в программу расширенного доступа от компании производителя поддерживающей терапии препарата "Спинраза", он сохранил хороший потенциал, и сегодня лечение лекарством «Zolgensma» может дать ему шанс на полноценную жизнь. Сложность в том, что стоимость препарата составляет 2,125 млн. долларов. Для обычной семьи священнослужителя, в которой воспитываются четверо детей, это невероятно огромная сумма. Но и сдаться ни семья ребенка, ни команда Фонда не готовы. На сегодняшний день неравнодушные люди собрали для лечения для Андриана 83 млн. рублей, что составляет 51% от общей суммы.

Чем раньше будет собрана вся необходимая сумма, тем быстрее мальчик получит лекарство, и тем выше его шансы на спасение его жизни. Лечение планируется провести в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии им. академика Ю. Е. Вельтищева (г. Москва), которая уже имеет опыт введения лекарства «Zolgensma».

Мы просим вас откликнуться и поддержать эту дружную семью.