Хирургическое лечение для малышки Эльмиры

Иванова Эльмира, 3 месяца
Диагноз: краниосиностоз, плагиоцефалия.
Необходимо хирургическое лечение – реконструктивная краниопластика с применением титановых пластин.

За заявкой закреплен QR-code для совершения пожертвований через Систему Быстрых Платежей  


Знакомьтесь, Эльмира! Имя малышки в переводе с арабского означает «принцесса», а в родной семье ее игриво называют Костя Цзю за необычную, подаренную природой, прическу – хвостик на макушке. Эльмира – контактная, ласковая, улыбчивая девочка. Ей нравится, когда с ней рядом находится кто-то из взрослых или ее старшая сестренка, поэтому она без капризов вместе с семьей посещает все общественные места, принимает участие в совместной деятельности. С мамой и сестрой Эля с удовольствием гуляет на детской площадке, играет в кукольный домик, слушает сказки и даже немного смотрит мультфильмы. Появились к трем месяцам у малышки и свои любимые игрушки- больше всего ей нравится держать в своих маленьких ручках и пробовать на вкус Жирафа-погремушку.

«Эльмира появилась на свет благодаря чудесным врачам посредством кесарева сечения. Еще в роддоме я обратила внимание на странную головку дочери. Была заметна асимметрия личика, один глазик плохо открывался. Врачи сказали, что это отек и со временем все пройдет», - рассказывает мама Елена.

Но шел месяц, второй, а асимметрия не только не прошла, но и стала более заметной, особенно в лобной части. Семья настаивала на углубленном медицинском обследовании. В скором времени нейрохирург на основании результатов компьютерной томографий поставил диагноз – краниостеноз коронарного шва, плагиоцефалия. При данном заболевании косточки черепа младенца преждевременно срастаются, что приводит не только к внешним дефектам, но и сдавливанию растущего головного мозга ребенка.

К счастью, в современной медицине существует эффективный способ помощи детям с подобным заболеванием – операция по реконструкции костей черепа с применением надежных титановых пластин. Важно выиграть время и провести операцию малышке как можно раньше, чтобы полностью предупредить возникновение функциональных и эстетических нарушений.

«Сначала было трудно смириться, я долгое время не могла спать, много читала, искала поддержки у мамочек, которые уже прошли этот путь. Сейчас пришло смирение, и мы с дочкой готовы дать отпор болезни, чтобы навсегда забыть этот страшный диагноз».

В настоящее время проведение высокотехнологичной нейрохирургической операции с импортными комплектующими невозможно за счет средств обязательного медицинского страхования, поэтому малышке Эльмире, обладательнице уникальной спортивной прически, в своей борьбе за здоровье так нужна наша с вами поддержка!