Новости по сбору
Пересбор средств с заявки Токтосунова Каната направлен на реабилитацию Матвея Гордиенко.
Матвей идет вперед
27 марта 2023
275 000 ₽ / 275 000 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Гордиенко Матвей, 13 лет
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия с акцентом справа, смешанная гидроцефалия, носитель ВПШ, структурная фокальная эпилепсия, миопия высокой степени, атрофия зрительного нерва, желчекаменная болезнь.
Необходим курс реабилитации в ФОЦ "Адели" (г. Пенза)
Стивен Хокинг мог шевелить только пальцами правой руки и потерял способность говорить. Однако даже будучи парализованным, он принес огромную пользу человечеству и внес вклад в развитие науки. Когда Ирину Гордиенко спрашивают, сможет ли ее сын Матвей, который контролирует лишь свою правую руку и почти ничего не говорит, ходить, Ирина отвечает, что вряд ли. Но это не значит, что его жизнь бессмысленна и он не принесет никому пользы. Матвей уже делает счастливой всю свою большую семью. А это гораздо важнее, чем научиться ходить.
«Развитие у сына идет с задержкой, но самое главное – вперед», - повторяет Ирина.
В семье Гордиенко трое детей. Старшему Матвею 13, у него ДЦП. Кристине – 9. Младшей Лизе – 6, и у нее, как и у брата, инвалидность: синдром Крузона едва не отнял у девочки зрение, теперь родители спасают слух дочки.
Жизнь Ирины и ее мужа – замкнулась в этом любимом треугольнике. Помочь Кристине с уроками, отвезти Лизу на операцию, найти коляску для Матвея, и, наконец, отправить сына на реабилитацию. Чтобы поступательное движение к полноценной жизни не прекращалось ни на миг.
Матвей любит сестер, которые кормят его кашей с ложечки и надевают на капризные ноги носки. Матвей ползает по-пластунски, может самостоятельно садиться и управляется с планшетом, ловко прикасаясь к монитору кончиком носа.
«Матвей ничего не видит», - сказали Ирине однажды врачи, но она каждый день убеждается в обратном. Сын машет рукой, когда она входит через калитку во двор, играет по вечерам с сестрами в театр теней, собирая пальчиками «собачку» и «гуся», различает бабушку и дедушку. Он растет в большой семье и в безграничной любви. И эта любовь – как топливо и стимул просыпаться по утрам и одной правой рукой обнимать маму, сестер, весь мир.
«Ну, почему так! Он все понимает, все ему интересно, а вот телом своим управлять не может», - сокрушался дед Гена, наблюдая, как баба Люба ползает по ковру на четвереньках, обучая внука передвигаться. Матвей полз за бабушкой с энтузиазмом и азартом. Словно реванш брал.
Он родился слишком рано. И не в роддоме, а в стационаре обычной тамбовской больницы. Срок был такой ранний, а малыш казался таким безнадежным, что никто не стал переводить маму с младенцем в родильное отделение. Сначала Матвей не мог дышать без ИВЛ, потом у него начала расти голова – пришлось делать шунтирование мозга, чтоб не скапливалась жидкость, затем была пневмония и остановка дыхания. Когда врачи подтвердили ДЦП, и родители кинулись реабилитировать сына, у Матвея началась эпилепсия. Справились и с этим.
Матвей выбрался, кажется, из всех возможных передряг и теперь еду остается одно – жить, расти, радовать близких своими достижениями.
Отец с дедом Геной часто берут Матвея с собой в гараж. Там есть верстак, шуруповерт и молоток, а, значит, Матвей может переделать всю мужскую работу и почувствовать себя нужным и самостоятельным. Маме останется только заштопать его просверленные штаны. «Дай мне внука, схожу в магазин», - просит Ирину по утрам бабушка. Снова без Матвея никуда, ведь у него отличная коляска с сеткой: туда очень удобно складывать продукты, а еще этот «гамак» полюбила спаниель Берта. Берту родители Матвея нашли на крыльце магазина, пожалели и забрали в свою дружную семью – теперь она верный охранник их сына. Всегда рядом с ним – и на прогулке, и возле мангала. Папа-повар учит Матвея готовить. Если жарят шашлык, то ребенок присматривает за костром, крутит шампуры и раздувает жар веером. И вот на праздничном столе фирменное блюдо – печеная картошка от Матвея, приготовленная его крепкой правой рукой.
Когда подросток садится в механическую коляску, то крутит колесо тоже только правой – в результате катается по кругу. И этот замкнутый круг нужно разорвать: помочь ему почувствовать власть и над левой рукой, и над ногами. Чтобы однажды Матвей сделал еще счастливее свою маму и смог дойти из спальни в кухню без ее помощи, чтобы он сам надевал куртку и умел не только за шашлыком присмотреть, но и салат приготовить.
Для этого нужны реабилитации. Много сил и средств. У Гордиенко есть только силы, с остальным можем помочь мы.
Это очень просто – приносить людям пользу и счастье.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия с акцентом справа, смешанная гидроцефалия, носитель ВПШ, структурная фокальная эпилепсия, миопия высокой степени, атрофия зрительного нерва, желчекаменная болезнь.
Необходим курс реабилитации в ФОЦ "Адели" (г. Пенза)
Стивен Хокинг мог шевелить только пальцами правой руки и потерял способность говорить. Однако даже будучи парализованным, он принес огромную пользу человечеству и внес вклад в развитие науки. Когда Ирину Гордиенко спрашивают, сможет ли ее сын Матвей, который контролирует лишь свою правую руку и почти ничего не говорит, ходить, Ирина отвечает, что вряд ли. Но это не значит, что его жизнь бессмысленна и он не принесет никому пользы. Матвей уже делает счастливой всю свою большую семью. А это гораздо важнее, чем научиться ходить.
«Развитие у сына идет с задержкой, но самое главное – вперед», - повторяет Ирина.
В семье Гордиенко трое детей. Старшему Матвею 13, у него ДЦП. Кристине – 9. Младшей Лизе – 6, и у нее, как и у брата, инвалидность: синдром Крузона едва не отнял у девочки зрение, теперь родители спасают слух дочки.
Жизнь Ирины и ее мужа – замкнулась в этом любимом треугольнике. Помочь Кристине с уроками, отвезти Лизу на операцию, найти коляску для Матвея, и, наконец, отправить сына на реабилитацию. Чтобы поступательное движение к полноценной жизни не прекращалось ни на миг.
Матвей любит сестер, которые кормят его кашей с ложечки и надевают на капризные ноги носки. Матвей ползает по-пластунски, может самостоятельно садиться и управляется с планшетом, ловко прикасаясь к монитору кончиком носа.
«Матвей ничего не видит», - сказали Ирине однажды врачи, но она каждый день убеждается в обратном. Сын машет рукой, когда она входит через калитку во двор, играет по вечерам с сестрами в театр теней, собирая пальчиками «собачку» и «гуся», различает бабушку и дедушку. Он растет в большой семье и в безграничной любви. И эта любовь – как топливо и стимул просыпаться по утрам и одной правой рукой обнимать маму, сестер, весь мир.
«Ну, почему так! Он все понимает, все ему интересно, а вот телом своим управлять не может», - сокрушался дед Гена, наблюдая, как баба Люба ползает по ковру на четвереньках, обучая внука передвигаться. Матвей полз за бабушкой с энтузиазмом и азартом. Словно реванш брал.
Он родился слишком рано. И не в роддоме, а в стационаре обычной тамбовской больницы. Срок был такой ранний, а малыш казался таким безнадежным, что никто не стал переводить маму с младенцем в родильное отделение. Сначала Матвей не мог дышать без ИВЛ, потом у него начала расти голова – пришлось делать шунтирование мозга, чтоб не скапливалась жидкость, затем была пневмония и остановка дыхания. Когда врачи подтвердили ДЦП, и родители кинулись реабилитировать сына, у Матвея началась эпилепсия. Справились и с этим.
Матвей выбрался, кажется, из всех возможных передряг и теперь еду остается одно – жить, расти, радовать близких своими достижениями.
Отец с дедом Геной часто берут Матвея с собой в гараж. Там есть верстак, шуруповерт и молоток, а, значит, Матвей может переделать всю мужскую работу и почувствовать себя нужным и самостоятельным. Маме останется только заштопать его просверленные штаны. «Дай мне внука, схожу в магазин», - просит Ирину по утрам бабушка. Снова без Матвея никуда, ведь у него отличная коляска с сеткой: туда очень удобно складывать продукты, а еще этот «гамак» полюбила спаниель Берта. Берту родители Матвея нашли на крыльце магазина, пожалели и забрали в свою дружную семью – теперь она верный охранник их сына. Всегда рядом с ним – и на прогулке, и возле мангала. Папа-повар учит Матвея готовить. Если жарят шашлык, то ребенок присматривает за костром, крутит шампуры и раздувает жар веером. И вот на праздничном столе фирменное блюдо – печеная картошка от Матвея, приготовленная его крепкой правой рукой.
Когда подросток садится в механическую коляску, то крутит колесо тоже только правой – в результате катается по кругу. И этот замкнутый круг нужно разорвать: помочь ему почувствовать власть и над левой рукой, и над ногами. Чтобы однажды Матвей сделал еще счастливее свою маму и смог дойти из спальни в кухню без ее помощи, чтобы он сам надевал куртку и умел не только за шашлыком присмотреть, но и салат приготовить.
Для этого нужны реабилитации. Много сил и средств. У Гордиенко есть только силы, с остальным можем помочь мы.
Это очень просто – приносить людям пользу и счастье.
Уже пожертвовали
Новости по сбору
