Чтобы вылечить сердце. Генетический анализ для Вани Баркова
18 мая 2017
48 900 ₽ / 48 900 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Иван Барков, 10 лет
Диагноз: порок сердца, первичный синдром удлиненного интервала QT, синкопалная форма. ВПС: двухстворчатый аортальный клапан с недостаточностью и минимальным стенозом.
Необходим генетический анализ
Ванюшка рос обычным здоровым ребёнком. О больном сердце узнали только в первом классе, в весенние каникулы. Вместе с детьми он бегал во дворе, играл и упал. «Когда я к нему подбежала, Ваня был без сознания – вспоминает мама мальчика, Наталья - было очень страшно. Я начала его шевелить, звать, и только через 2 минуты, самые страшные и длинные минуты в моей жизни, он начал приходить в себя, из груди шел хрип, а сын не понимая, что с ним происходит громко плакал».
«Скорая» доставила ребёнка в больницу, поставили диагноз - сотрясение мозга. Все сначала подумали, что Ваня бежал, споткнулся, упал и ударился головой. Но УЗИ сердца показало – у мальчика порок, ситуация критическая, ребенка направили в Москву для обследования, которые показали – Ване необходима операция. Чтобы начать терапию необходимо убедится - а не носит ли болезнь генетический характер? К сожалению, это исследование не входит в спектр ОМС, поэтому в оплате генетических анализов мы всегда просим вашей помощи.
Все вместе мы можем помочь Ване вылечить его сердце и уверенно смотреть в полноценное будущее, а пока он в опасности, принимает многочисленные препараты, быстро устает и большинство времени лежит. Возможность снова кататься на любимом велосипеде, бегать с друзьями, прыгать на батуте и просто расти здоровым, добрым и счастливым мальчиком можем подарить ему мы!
Диагноз: порок сердца, первичный синдром удлиненного интервала QT, синкопалная форма. ВПС: двухстворчатый аортальный клапан с недостаточностью и минимальным стенозом.
Необходим генетический анализ
Ванюшка рос обычным здоровым ребёнком. О больном сердце узнали только в первом классе, в весенние каникулы. Вместе с детьми он бегал во дворе, играл и упал. «Когда я к нему подбежала, Ваня был без сознания – вспоминает мама мальчика, Наталья - было очень страшно. Я начала его шевелить, звать, и только через 2 минуты, самые страшные и длинные минуты в моей жизни, он начал приходить в себя, из груди шел хрип, а сын не понимая, что с ним происходит громко плакал».
«Скорая» доставила ребёнка в больницу, поставили диагноз - сотрясение мозга. Все сначала подумали, что Ваня бежал, споткнулся, упал и ударился головой. Но УЗИ сердца показало – у мальчика порок, ситуация критическая, ребенка направили в Москву для обследования, которые показали – Ване необходима операция. Чтобы начать терапию необходимо убедится - а не носит ли болезнь генетический характер? К сожалению, это исследование не входит в спектр ОМС, поэтому в оплате генетических анализов мы всегда просим вашей помощи.
Все вместе мы можем помочь Ване вылечить его сердце и уверенно смотреть в полноценное будущее, а пока он в опасности, принимает многочисленные препараты, быстро устает и большинство времени лежит. Возможность снова кататься на любимом велосипеде, бегать с друзьями, прыгать на батуте и просто расти здоровым, добрым и счастливым мальчиком можем подарить ему мы!
Добро не имеет границ. Оно вне расстояний, вне времени, и, конечно же, не заканчивается однажды оказанной помощью. В сентябре отзывчивые люди помогли Ванюше из Ставропольского края оплатить генетический анализ, чтобы в декабре с готовыми результатами на руках он получил высококвалифицированную помощь в детской больнице в Москве. 20 декабря Ваня, мама Светлана и один из его добрых помощников встретились и поздравили друг друга с приближающимся Новым годом!
