Пожертвование на расчетный счет
С 11 ноября на расчетный счет поступило 20 810 рублей, в т.ч. от ИП Соколова О.А. - 10 000 рублей. Сумма учтена к сбору, всем большое спасибо!
Реабилитация для Кати, особенной девочки с редким заболеванием
13 августа 2024
355 000 ₽ / 355 000 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Шерстнева Екатерина, 7 лет
Диагноз: синдром Ретта, синдром детского церебрального паралича, спастический тетрапарез, снижение интеллекта тяжелой степени.
Необходимо прохождение реабилитации в ООО «Логос», Тульская область.
Все мы разные. У каждого в этом мире свой уникальный путь. И каждый проходит его в своей обуви и со своим багажом за плечами. Только у кого-то багаж - это небольшой узелок, а у кого-то - 25-килограммовый туристический рюкзак. И если ноша очень тяжела, то человеку на пути даются Ангелы, которые его оберегают.
Знакомьтесь, это Катя и в ее «25-килограммовом жизненном рюкзаке» синдром Ретта - редкое генетическое психоневрологическое заболевание, встречающееся только у девочек. Реальность такова, что лекарств, зарегистрированных на территории России, для лечения этой болезни нет. Поэтому единственный способ поддержать организм ребенка – реабилитация. Дорогостоящая, три раза в год. Без такой реабилитации девочка будет деградировать. Одним словом, Катя постоянно нуждается в Ангелах-Хранителях.
На протяжении уже семи лет 24/7 функции Ангела-Хранителя Кати выполняет ее мама Марина. Сейчас она воспитывает ребенка одна. «Ребенок-инвалид в семье - это тяжелое испытание длиною в жизнь, и не всегда получается пройти его вдвоем с мужем. К сожалению, наша семья распалась. Папа платит алименты, но обеспечение ребенка реабилитацией полностью легло на мои плечи», - рассказывает мама девочки.
Реабилитация позволяет Кате укреплять иммунитет, поддерживать имеющиеся и даже приобретать новые навыки. Катя умеет ходить за руку, самостоятельно вставать на четвереньки, вступать в контакт, произнося звуки. Кажется, что этого мало. Но для мира Кати и ее мамы – это много. У каждого своя мера.
Все мы разные. Кто-то проходит свой жизненный путь головой, а кто-то сердцем. Катя в силу своих особенностей только сердцем и может. Об этом говорит и тот факт, что эмоционально очень откликается девочке музыка.
«Катюше нравятся музыкальные кубики, игрушки, где можно нажимать кнопки и играет музыка. Она любит слушать детские песни».
Сегодня стать Ангелом-Хранителем на пути Кати, посильно поддержать ее может каждый из нас! Поможем Кате с ее «жизненным рюкзаком»…
Диагноз: синдром Ретта, синдром детского церебрального паралича, спастический тетрапарез, снижение интеллекта тяжелой степени.
Необходимо прохождение реабилитации в ООО «Логос», Тульская область.
Все мы разные. У каждого в этом мире свой уникальный путь. И каждый проходит его в своей обуви и со своим багажом за плечами. Только у кого-то багаж - это небольшой узелок, а у кого-то - 25-килограммовый туристический рюкзак. И если ноша очень тяжела, то человеку на пути даются Ангелы, которые его оберегают.
Знакомьтесь, это Катя и в ее «25-килограммовом жизненном рюкзаке» синдром Ретта - редкое генетическое психоневрологическое заболевание, встречающееся только у девочек. Реальность такова, что лекарств, зарегистрированных на территории России, для лечения этой болезни нет. Поэтому единственный способ поддержать организм ребенка – реабилитация. Дорогостоящая, три раза в год. Без такой реабилитации девочка будет деградировать. Одним словом, Катя постоянно нуждается в Ангелах-Хранителях.
На протяжении уже семи лет 24/7 функции Ангела-Хранителя Кати выполняет ее мама Марина. Сейчас она воспитывает ребенка одна. «Ребенок-инвалид в семье - это тяжелое испытание длиною в жизнь, и не всегда получается пройти его вдвоем с мужем. К сожалению, наша семья распалась. Папа платит алименты, но обеспечение ребенка реабилитацией полностью легло на мои плечи», - рассказывает мама девочки.
Реабилитация позволяет Кате укреплять иммунитет, поддерживать имеющиеся и даже приобретать новые навыки. Катя умеет ходить за руку, самостоятельно вставать на четвереньки, вступать в контакт, произнося звуки. Кажется, что этого мало. Но для мира Кати и ее мамы – это много. У каждого своя мера.
Все мы разные. Кто-то проходит свой жизненный путь головой, а кто-то сердцем. Катя в силу своих особенностей только сердцем и может. Об этом говорит и тот факт, что эмоционально очень откликается девочке музыка.
«Катюше нравятся музыкальные кубики, игрушки, где можно нажимать кнопки и играет музыка. Она любит слушать детские песни».
Сегодня стать Ангелом-Хранителем на пути Кати, посильно поддержать ее может каждый из нас! Поможем Кате с ее «жизненным рюкзаком»…
Уже пожертвовали
Новости по сбору
Новости по сбору
С 05 ноября на расчетный счет поступило 31 700 рублей, в т.ч. от ИП Логинова П.В. - 30 000 рублей. Сумма учтена к сбору, всем большое спасибо! А также на сбор для Кати перенесен пересбор с заявки Шилова Сергея и Назмеева Родиона.
