Свете Буряк оплачен генетический анализ
26 июля 2016
19 205 ₽ / 19 205 ₽
Помочь можно несколькими способами:
✓Банковской картой — нажмите кнопку ниже, чтобы безопасно перевести любую сумму.
✓QR-кодом — наведите камеру телефона и платёж откроется автоматически.
Светлана Буряк, 8 лет
Необходимо сделать генетический анализ, чтобы поставить правильный диагноз и определиться с дальнейшим лечением ребёнка.
До двух лет девочка развивалась как и все дети, любила слушать сказки, потихоньку начинала говорить. Но потом всё изменилось. Мама Светы стала замечать, что ребёнок перестал понимать речь, лепетать, пропал интерес к любимым книжкам. Врачи установили у ребёнка поражение головного мозга, под вопросом- эпилепсия. В свои восемь лет, когда так хочется играть и общаться со сверстниками, девочка замкнулась в себе из-за непонимания других детей. Теперь раз в полгода она проходит лечение в детской областной больнице г. Костромы, восстановительную реабилитацию в областных медицинских центрах. Чтобы назначить эффективное лечение, врачи рекомендуют сделать ребёнку генетический анализ, стоимость которого около 18 тысяч рублей. Кроме того, один месячный курс препарата, помогающего девочке в психоречевом развитии, стоит порядка двух тысяч рублей. Для Светиной мамы, Надежды Борисовны, которая воспитывает двоих детей на пенсию по инвалидности и алименты мужа, который давно с ними не живёт, эти суммы кажутся астрономическими. Все вместе мы сможем помочь Свете увидеть жизнь в новых красках, где будет место дружескому общению и радости.
Необходимо сделать генетический анализ, чтобы поставить правильный диагноз и определиться с дальнейшим лечением ребёнка.
До двух лет девочка развивалась как и все дети, любила слушать сказки, потихоньку начинала говорить. Но потом всё изменилось. Мама Светы стала замечать, что ребёнок перестал понимать речь, лепетать, пропал интерес к любимым книжкам. Врачи установили у ребёнка поражение головного мозга, под вопросом- эпилепсия. В свои восемь лет, когда так хочется играть и общаться со сверстниками, девочка замкнулась в себе из-за непонимания других детей. Теперь раз в полгода она проходит лечение в детской областной больнице г. Костромы, восстановительную реабилитацию в областных медицинских центрах. Чтобы назначить эффективное лечение, врачи рекомендуют сделать ребёнку генетический анализ, стоимость которого около 18 тысяч рублей. Кроме того, один месячный курс препарата, помогающего девочке в психоречевом развитии, стоит порядка двух тысяч рублей. Для Светиной мамы, Надежды Борисовны, которая воспитывает двоих детей на пенсию по инвалидности и алименты мужа, который давно с ними не живёт, эти суммы кажутся астрономическими. Все вместе мы сможем помочь Свете увидеть жизнь в новых красках, где будет место дружескому общению и радости.
Я очень хочу сказать слова благодарности всем знакомым и совсем незнакомым людям, которые помогли нам оплатить дорогостоящий генетический анализ. У Светланки подтвердилось редкое генетическое заболевание - синдром Ретта. Раннее выявление заболевания позволит нам своевременно обследоваться, выявить основные угрозы и применять симптоматическое лечение, что очень важно. Спасибо вам большое! Теперь мы знаем, что если нам снова понадобиться помощь, есть добрые люди, которые обязательно откликнуться. Спасибо всем. Моё материнское сердце благодарит каждого!
